1. 异丙醇擦镜头会怎么样
1. 首先关闭打印机电源开关，从电源插座上拔下打印机插头。
2. 接着打开激光打印机的翻盖，小心的拆下感光鼓组件，用脱脂棉将其表面擦拭干净，但不能用力，以防将感光鼓表面划坏。
3. 接下来用脱脂棉蘸感光鼓专用清洁剂擦拭感光鼓表面。擦拭时应采取螺旋画圈式的方法，擦亮后立即用脱脂棉把清洁剂擦干净。
4. 擦拭完后用装有滑石粉的纱布在鼓表面上轻轻的拍一层滑石粉即可。
5. 清洁完后，把硒鼓放入机器内，合上打印机盖。
6. 然后打开打印机电源开关即可正常运转。
2. 异丙醇清洁镜头
1.
清洁工具。
(1)高级镜头纸：抹净感光鼓、激光头玻璃、CIS玻璃用 。
(2)无绒软布：抹净外壳、鼓粉壳用。
(3)无水酒精（乙醇）：99.7%纯度，严重的污点，用微量酒精（一点点湿）抹擦。
(4)异丙醇：除面板、传感器或激光头玻璃外、其它可用微量抹擦。
(5)镜头刷：1/2英寸、1/4英寸，维护硒鼓时用。
3. 异丙醇腐蚀镜头
可以的,但是不能长期用酒精去擦
偶尔用酒精是可以的,经常用酒精擦,会损坏摄像头的,最好还是用像机清洁剂或专用擦试纸去擦。
通常镜头上沾有油脂等附着物才需要擦拭，因此用于清洁镜头的液体（镜头水）不仅要求有活性剂、清洁功能，而且必须无残留、还有润滑成份。常用的专业镜头水中一般含有：异丙醇、丙酮、丁醇 等多种物质。能够避免清洁过程中对镜头、特别是镀膜的损害。
4. 异丙醇擦拭镜头
1.
需要的工具一个好用的镊子牙签气吹棉垫或棉球橡皮螺丝刀、放大镜。一瓶打火机燃油或者异丙醇,先将自己将要使用的桌面清理干净...
2.
对自己的相机进行一个整体的检查,松动的部分尤其要注意。如果镜头可拆卸,那么将镜头拆下来...
3.
撕一些棉垫或者棉球裹在牙签的一端,不要裹的太大,用有棉球的一端沾一些打火机油或者异丙醇。用沾湿的棉球清理任何你能看到的有异物的部位...
4.
现在可以开始清洁反光板和取景器了。用一端裹着棉球的牙签沾好打火机油或者异丙醇来轻轻擦拭,最后再用气吹吹掉纤维
5. 异丙醇 镜头
不推荐使用酒精擦拭镜头
通常镜头上沾有油脂等附着物才需要擦拭，因此用于清洁镜头的液体（镜头水）不仅要求有活性剂、清洁功能，而且必须无残留、还有润滑成分。常用的专业镜头水中一般含有：异丙醇、丙酮、丁醇 等多种物质。能够避免清洁过程中对镜头、特别是镀膜的损害。
6. 异丙醇擦镜片有伤害吗
对于比较小的滤光片，可以使用塑料镊子帮助操作，不要使用金属镊子防止划伤表面。
使用吹气球或压缩空气来吹掉滤光片表面的灰尘及颗粒。不要用嘴吹气，防止沉积小颗粒。如果滤光片是易碎型的，请在这步停止。
将异丙醇涂在没有棉絮的棉签上，以圆周运动的方式擦拭滤光片表面，从中心到边缘。轻轻施加压力。避免快速的左右移动。
使用吹气球蒸发表面过量的酒精。
重复上述步骤3 和步骤 4 ，每次清洗时使用干净的、没有棉絮的棉签，直到所有表面污染被清除。
7. 异丙醇能擦眼镜吗
无水乙醇可以替代异丙醇。 提取步骤：
1． 取新鲜或冷冻样品的肌肉组织100ul-200ul或95%ALC保存的样品组织0.05g。
2． 将组织尽量剪碎，分别装入1.5ml 的离心管中。
3． 每管中加入450ul的裂解缓冲液(10mM Tris-HCl pH8.0; 100mM EDTA, pH8.0)
4． 每管加入10% SDS 50-100ul(70-80不定) (1-2%),再加入2.5-5ul（3ul）蛋白酶K (20mg/ml), 是其终浓度达100ug/ml. 混匀，55℃ 3h至过夜（期间将管子颠倒几次）。 5． 样品中加入150ul NaCl（盐析作用），室温8000rpm离心20min，去沉淀，然后在上清液 中加入等体积（500ul）预冷异丙醇（沉淀DNA），混匀，20℃处理30min，14000rpm离心10min，去上清液。沉淀加70%ALC洗涤离心去ALC，室温挥发ALC5-10min，加TE 500ul，加10ul RNAase (终浓度4mg/ul)，即2.5ul。37℃ 30min 或65℃ 15min。 6． 加等体积酸液（提取DNA中的蛋白质）缓慢来回颠倒离心管10min，13000-15000rpm离心 10min。用移液管（大口Tip头）小心取出上层相至另外干净的离心管中，不要触到两相之间的白色蛋白层（可视情况重复操作 次）。 7． 加入等体积酚：氯仿(催取酚)（1：1），轻摇,缓慢颠倒混匀10min 13000-15000rpm 离心 5-10分钟，取上层清液于干净离心管中。 8． 加入等体积氯仿（氯仿：异戊醇（阻止氯仿挥发）=24：1），轻摇，缓慢颠倒混匀 10min,13000-15000rpm离心5-10min。取上清液加入1/10体积2M NaCl和等体积-20℃保存的无水乙醇（或等体积异丙醇）（沉淀DNA），沉淀DNA 10min,13000rpm离心5min，去上清，加入100-150ul70%ALC,离心，小心倒掉ALC（当心DNA沉淀丢失），用70%ALC再洗一次，然后去ALC。45℃烘箱烘干15-30min，用双蒸水沿管壁沿四周冲洗（TE量视DNA沉淀量而定，在80-250ul之间），溶解12-24h,-20℃保存备用。 注意事项： 1、 裂解液要预热,以抑制DNase,加速蛋白变性,促进DNA溶解。 2、 酚一定要碱平衡。苯酚具有高度腐蚀性，飞溅到皮肤、粘膜和眼睛会造成损伤，因此应注意防护。氯仿易燃、易爆、易挥发，具有神经毒作用，操作时应注意防护。 3、 各操作步骤要轻柔,尽量减少DNA的人为降解。 4、 取各上清时,不应贪多,以防非核酸类成分干扰。 5、 异丙醇,乙醇.NaAc,KAc等要预冷,以减少DNA的降解,促进DNA与蛋白等的分相及DNA沉淀。 6、 提取DNA过程中所用到的试剂和器材要通过高压烤干等办法进行无核酸酶化处理。 7、 所有试剂均用高压灭菌双蒸水配制。
8. 异丙醇擦镜头会怎么样吗
需要了解的是，硒鼓上墨粉残留的清理分为两部分。一个是充电辊、磁辊的清理，一个是碳粉盒的清理。
1、充电辊、磁辊的清理
清理充电辊与磁辊时，要先找到充电辊及磁辊的固定螺丝，用螺丝刀拧下螺丝。将充电辊与磁辊小心地从硒鼓中取出。多数充电辊的两端带有塑料齿轮，擦拭前要先拿掉充电辊两端的齿轮。
2、碳粉盒的清理
在清理硒鼓时，最先做的是倒干净废粉盒和碳粉盒中的碳粉，随后用毛刷轻轻地刷走残留在碳粉盒边缘的碳粉。吹风机吹拭碳粉盒底部的碳粉残留时，会有大量的碳粉灰尘飞出，以防其他设备受到污染，操作应尽量在室外进行。
