1. 衍射斑标定
晕，还真来提问了 1.确定各衍射斑点的相应晶面指数，并标识之 2.确定衍射花样所属晶带轴指数 3.确定样品的点阵类型、物相及位相
2. 透射衍射花样标定
透射电子显微镜的应用领域：
1、材料领域
材料的微观结构对材料的力学、光学、电学等物理化学性质起着决定性作用。透射电子显微镜作为材料表征的重要手段，不仅可以用衍射模式来研究晶体的结构，还可以在成像模式下得到实空间的高分辨像，即对材料中的原子进行直接成像，直接观察材料的微观结构。
2、物理学领域
在物理学领域中，电子全息术能够同时提供电子波的振幅和相位信息，从而使透射电子显微镜在磁场和电场分布等与相位密切相关的研究上得到广泛应用。目前，透射电子显微镜结合电子全息已经应用在测量半导体多层薄膜结构器件的电场分布、磁性材料内部的磁畴分布等方面。
3、化学领域
在化学领域，原位透射电子显微镜因其超高的空间分辨率为原位观察气相、液相化学反应提供了一种重要的方法。利用原位透射电子显微镜进一步理解化学反应的机理和纳米材料的转变过程，以期望从化学反应的本质理解、调控和设计材料的合成。目前，原位电子显微技术已在材料合成、化学催化、能源应用和生命科学领域发挥着重要作用。透射电子显微镜可以在极高的放大倍数下直接观察纳米颗粒的形貌和结构，是纳米材料Z常用的表征手段之一。
4、生物学领域
在生物学领域，X射线晶体学技术和核磁共振常被用来研究生物大分子的结构，已经能够将蛋白质的位置精度确定到0.2nm，但是其各有局限。X射线晶体学技术基于蛋白质晶体，研究的常常是分子的基态结构，而对解析分子的激发态和过渡态无能为力。生物大分子在体内常常发生相互作用并形成复合物而发挥作用，这些复合物的结晶化非常困难。核磁共振虽然能够获得分子在溶液中的结构并且能够研究分子的动态变化，但主要适合用来研究分子量较小的生物大分子。
3. 衍射斑标定如何比对PDF卡片
常用的XRD图谱分析软件
1.pcpdfwin 有人认为是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后,按照d值检索。
2.search match 可以实现和原始实验数据的直接对接,可以自动或手动标定衍射峰的
3.High Score 几乎search match中所有的功能,highscore都具备
4.jade 和highscore相比自动检索功能少差,但它有比之更多的功能。
4. tem衍射斑点标定
TEM是指透射电子显微镜，TEM是聚焦电子束投射到非常薄的样品上，透过样品的透射电子束或衍射电子束所形成的图像来分析样品内部的微观组织结构。
TEM常用于研究纳米材料的结晶情况，观察纳米粒子的形貌、分散情况及测量和评估纳米粒子的粒径。
5. 衍射光斑图
xrd：真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜，通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又均匀的光斑，内致密处透过的电子量少，稀疏处透过的电子量多。
tem：同原子散射的X射线相互干涉，在某些特殊方向上产生强X射线衍射，衍射线在空间分布的方位和强度，与晶体结构密切相关。
6. 衍射斑点的标定
透射电镜标定 晶带轴。
通用单晶电子衍射花样的标定步骤
测量衍射花样上透射斑到衍射斑的三个最短距离 R1、R2、R3 及其之间的夹角：
根据公式， d = R/ （L×电子波长），其中 L 是相机常数，底片上写着，单位是 cm，电子波长一般的电镜书上都有，200 kV 电镜是 0.00251 nm。代入计算即可得到相应的 d 值。计算对应的三个面间距值 d1,、d2和 d3，与 JCPDF卡片相比较， 找出相吻合的晶面族指数{h1k1l1} 、{h2k2l2} 和{h3k3l3};
在{h1k1l1} 中任选(h1k1l1) 为 A点指数，然后从{h2k2l2} 中试探确定 B点指数(h2k2l2) ，并使得 h3=h1+h2 ， k3=k1+k2，l3=l1+l2 ；
计算面夹角，与测量值比较，如果计算值与测量值相符则标定正确；根据右手螺旋法则计算晶带轴指数。
7. 衍射环标定
单晶只有一套衍射斑点；多晶的话，取向不同会表现几套斑点，标定的时候，一套一套来，当然有可能有的斑点重合，通过多晶衍射的标定可以知道晶粒或者两相之间取向关系。
如果晶粒太小，可能会出现多晶衍射环。非晶衍射是非晶衍射环，这个环均匀连续，与多晶衍射环有区别8. dm衍射斑点标定实例
夜晚路人看见有远处驶近的汽车车灯由一个亮斑变为两个，这是圆孔衍射的瑞利判据。在两个物体比较远的的时候，通过瞳孔在人眼视网膜形成两个重叠的衍射斑，人眼不能分辨两个物体。只有比较近的时候，衍射斑才能分开。
9. 透射斑点标定
1/6
目前，国内外有很多种土壤水分测定方法，进而有不同的土壤水分传感器。比如：时域反射法（TDR），石膏法，红外遥感法，频域反射法/频域法（FDR/FD法），滴定法，电容法，电阻法，微波法，中子法，Karl Fischer法，Y射线法和核磁共振法等。下面我们介绍一下每种传感器的工作原理。
2/6
一、TDR法水分传感器：
TDR法是上世纪80年代发展起来的一种土壤水分测定方法，中文为时域反射仪。TDR是一个类似于雷达系统的系统，有较强的独立性，其结果与土壤类型、密度、温度基本无关。而且还有很重要的一点就是，TDR能在结冰下测定土壤水分，这是其他方法无法比拟的。另外，TDR能同时监测土壤水盐含量，且前后两次测量的结果几乎没有差别。这种测定方法的度可见一斑。
3/6
二、FDR和FD法水分传感器：
因为TDR法设备昂贵，在80年代后期，AquaSPY，Sentek.Delta-T，Decagon开始用比TDR更为简单的方法来测量土壤的介电常数。
4/6
三、电阻法水分传感器：
电阻法利用石膏、尼龙、玻璃纤维等的电阻和它们的含水量有关。当把这些中间物加上电极放置在潮湿的土壤中，然后一段时间后，这些东西的含水量达到平衡。由于电阻和含水量间的关系，我们先前标定电阻和百分数间一定的对应关系，然后就可以通过这些组件，得到1~15大气压吸力范围内的水分读数。
5/6
四、中子散射（neutron scattering）法水分传感器：
中子法适合测定野外土壤水分。它根据氢在急剧减低快中子的速度并把它们散射开的原则，现在市面上已经有测定土壤水分的中子水分计。中子水分计有很多方面的优点，但是对有机质土壤有相当的限制，而且它不适宜测定0-375px的土壤水分含量。
6/6
五、Y射线法水分传感器：
与中子仪类似，射线透射法利用放射源137Cs放射出个线，用探头接收个射线透过土体后的能量，与土壤水分含量换算得到。
